螺吡喃染料是目前光致變色染料中研究比較多的一類，這類染料擁有敏感的顏色變化，而且變色后的色彩一般也較為明亮。但這類染料有一個致命缺陷，其極容易受 O₂、pH、光和溫度等的影響，導致染料發生氧化，耐疲勞性很差。

正是基于對提高該類染料的耐疲勞性的考慮，不少學者對其進行了包覆方面的研究。周月華等人就以螺噁嗪和萘并吡喃化合物為芯材，三聚氰胺-甲醛樹脂為壁材制備了光致變色微膠囊，雖然耐光疲勞性得到了明顯的提升，但在制備過程中不可避免地會有甲醛氣體釋放。 Tivadar Feczkó等以螺噁嗪染料為芯材，分別以聚甲基丙烯酸甲酯、乙基纖維素為壁材，通過溶劑蒸發法制備微膠囊，兩種微膠囊達到變色半衰期的時間明顯減少，但在縮短半衰期的同時卻降低了光致變色的靈敏度。 Amin Abdollahi等以丙烯酸改性后的螺吡喃衍生物為芯材，甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸縮水甘油酯發生共聚形成壁材，制備出的微膠囊光致變色性能良好但微膠囊固體呈現一定的脆性。因此，這類染料在紡織品領域中的應用受到局限。

以往包覆光致變色染料所用的壁材大都為合成的高分子聚合物，環保性能不如天然高分子聚合物，為了獲得無甲醛、環境友好型的光致變色微膠囊，選擇吸附性、通透性、生物相容性等都良好的殼聚糖為壁材包覆光致變色染料。通過乳化-化學交聯法采用殼聚糖對螺吡喃染料進行包覆，獲得了使用壽命更長的光致變色微膠囊。具體的反應條件為：將 0.30 g 殼聚糖溶解在 30 mL 質量分數為 1%的醋酸溶液中，常溫下進行攪拌，直到溶液呈現透明狀。將 0.10 g 螺吡喃光致變色染料加入到 20 mL 質量分數為 5%的 Tween80 乳化劑水溶液中，攪拌均勻后加入到上述殼聚糖醋酸溶液中，經超聲波水浴機超聲 2 h 后在細胞粉碎機中作用 30 min。然后，將該混合液在冰浴中冷卻至常溫，將 1mL 戊二醛溶液（質量分數 25%）逐滴加入到混合液中，持續攪拌 1.5 h，使微膠囊固化。將微膠囊產物離心分離，用體積分數為 30%的石油醚和異丙醇清洗 3次，烘干后得到淺灰白色粉末狀固體，產率為 29.96%。且測試結果顯示，光致變色微膠囊達到褪、變色穩態的時間并未受到大的影響，仍具有好的光變色靈敏性！